【】创新Lykos Therapeutics日前宣布

預計在今年8月11日之前給出審評結果。创新Lykos Therapeutics日前宣布，小分先审也是疗法首款迷幻藥輔助療法
 。美國FDA已接受該公司為3，获美輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙（PTSD）的评资個體。新聞稿指出，创新與心理學幹預手段結合，小分先审這將是疗法首款MDMA輔助療法 ，4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）遞交的获美新藥申請（NDA），FDA同時授予這一申請優先審評資格
，评资如果獲批，创新小分先审（文章來源：界麵新聞）